中国医药健康与辉瑞公司签订协议,辉瑞股价盘中涨超3%

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12月14日星期三,中国医药健康产业有限公司宣布与辉瑞公司签订协议,负责辉瑞公司新冠肺炎治疗药物奈马特韦片/利托那韦片在中国市场的进口和分销。消息公布后,辉瑞股价盘中涨幅超过3%。根据公告,本协议的生效日期为2022年12月14日;协议期限为本协议自生效之日起至2023年11月30日起生效,除非按照本协议的约定提前终止。

在协议期间,中药将负责新冠肺炎药物奈马特韦片/利托那韦片/利托那韦片(Paxlovid)进口和分销在中国大陆市场。受疫情等因素影响,产品的最终使用和销售存在很大的不确定性。13日下午,据媒体报道,1药网旗下互联网医院新冠咨询诊所开始预售新冠口服抗病毒药物,价格为2980元/盒。

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报告称,用户咨询后,医生将确认新冠肺炎是否已确诊。买家需要上传核酸或抗原阳性照片才能获得Paxlovid处方。目前网上购药还没有医保,每盒2980元的价格高于医疗机构Paxlovid2300元的医保购买价格。

2月11日,根据《药品管理法》相关规定,国家美国食品药品监督管理局按照药品专项审批程序进行应急审批,并附条件批准新冠肺炎治疗药物奈马特韦片/利托那韦片的组合包装(即Paxlovid)进口注册。

3月17日,首批2.12万箱Paxlovid正式进入中国。据媒体报道,这批药品已分发至少8个省份,包括吉林、上海、广东、福建、江西、山东、浙江和广西。

Paxlovid是一种可在家服用的口服抗病毒药物,有效降低了88%的高危患者住院和死亡风险。在《新冠肺炎治疗指南》(第9版)中也提到了这一点Paxlovid适用于发病后5天内轻度和普通类型的成人和青少年(12-17岁,体重较重,体重较高,发病风险因素较重(≥40kg)。”

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Paxlovid它是由辉瑞公司开发的奈马特韦片/利托那韦片的组合。奈马特韦是一种蛋白酶抑制剂,它的作用是阻止冠状病毒复制所需的蛋白酶活性。利托那韦被用来减缓奈马特韦的新陈代谢或分解,使其在体内的活性在更高的浓度下保持更长的时间,从而共同影响病毒的繁殖。

根据辉瑞此前公布的临床试验数据,与安慰剂组相比,在症状发作后3天和5天内接受Paxlovid在接受治疗的患者中,新冠肺炎患者的住院或死亡率分别下降了89%和88%,病毒负荷下降了10倍。在28天的研究中,接受该药物的患者没有报告死亡,而接受安慰剂的患者有10例(1.6%)死亡。

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